La malattia, o maculopatia, di Stargardt è una patologia ereditaria della retina che si manifesta generalmente entro le prime due decadi di vita, anche se i sintomi possono presentarsi pure negli anni che seguono. È la più frequente di distrofia maculare ereditaria ad esordio giovanile con una prevalenza di circa 1:8000–10.000 e ne sono colpiti sia uomini che donne in egual misura.
Il sintomo principale a cui bisogna prestare grande attenzione è la riduzione dell’acuità visiva centrale monolaterale che può iniziare durante l’adolescenza o anche nell’infanzia, con rapida estensione bilaterale.
Inoltre, chi ne è affetto, può lamentare disturbi nella percezione dei colori (discromatopsia), scotomi centrali (macchie nere nel campo visivo) e fotofobia (intolleranza alla luce).
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