Le distrofie retiniche sono un gruppo eterogeneo di patologie oculari rare, che hanno per la maggior parte un’origine genetica. Presentano un’alterazione morfofunzionale che si sviluppa a seguito di modificazioni del normale trofismo retinico e possono colpire non solo la retina, ma anche la coroide, provocando gravi danni alla salute della vista.
Ad oggi sono riconosciute clinicamente diverse forme di distrofia retinica, che si differenziano tra loro per età d’insorgenza, le manifestazioni cliniche, gravità, rapidità evolutiva e tipo di ereditarietà.
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